抗肿瘤

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  恩泽舒^® 注射用苏维西塔单抗

  

  恩泽舒^®：注射用苏维西塔单抗

  适应证：

  苏维西塔单抗联合紫杉醇、多柔比星脂质体或拓扑替康用于铂耐药后接受过不跨越1种系统治疗的成人复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。

  说明书

  恩泽舒®(注射用苏维西塔单抗)由先声再明与Pyxis Oncology联合开发。先声再明完成了恩泽舒®临床前和临床研究，基于先声再明自有技术平台完成细胞株筛选和工艺开发以及临床样品生产，获批后将由先声再明南京江北新区抗体工厂开展商业化生产。

  恩泽舒®是一种重组人源化抗VEGF单克隆抗体，通过精准阻断VEGF与受体结合，抑制肿瘤血管生成，从而达到抗肿瘤效果。恩泽舒®是我国首个取得铂耐药卵巢癌全人群适应症的抗血管靶向药物，打破了该领域既往治疗选择有限的困局。

  苏维西塔单抗说明书.pdf

  *请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

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  恩度^® 重组人血管内皮抑制素注射液

  

  恩度^®：重组人血管内皮抑制素注射液

  适应证：

  初治或复治Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。

  说明书

  抗肿瘤一类新药，全球首上市重组人血管内皮抑制素，拥有中美两国专利，获得国家技术发明二等奖及中国专利金奖，2017年起进入国家医保目录。

  *请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
  

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  科赛拉^® 注射用盐酸曲拉西利

  

  科赛拉^®：注射用盐酸曲拉西利

  适应证：

  适用于既往未接受过系统性化疗的广泛期小细胞肺癌患者，在接受含铂类药物联合依托泊苷方案治疗前给药，以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率。

  说明书

  科赛拉®（注射用盐酸曲拉西利）是先声药业与G1 Therapeutics合作开发的全球首个在化疗前给药、拥有全系骨髓保护作用的创新药物，曾获得美国FDA“突破性疗法”认证，并于2021年2月在美国上市。2020年8月，先声药业与G1公司达成独家许可协议，获得科赛拉®在大中华地区所有适应症的开发和商业化权益。

  注射用盐酸曲拉西利说明书02（CS4版）(转曲）(1).pdf

  *请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

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  恩维达^® 恩沃利单抗注射液

  

  恩维达^®：恩沃利单抗注射液

  适应证：

  适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）的成人晚期实体瘤患者的治疗，包括既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者以及既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患者。

  说明书

  由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头的中国第一个针对MSI-H/dMMR泛瘤种晚期实体瘤患者注册性临床Ⅱ期试验于2021年在CSCO年会公布的更新数据显示：

  • 恩维达^®治疗二线及以上患者的客观缓解率(ORR)为44.7%，完全缓解12例（11.7%）。

  • 晚期CRC患者、晚期胃癌患者、其他晚期实体瘤患者和所有患者分别有89.3%、100%、100%、93.2%的缓解者仍在持续缓解中，具有明显的持久性。

  • 所有患者中位无进展生存期为11.1个月，12个月总生存率为73.6%。

  • 在安全性上，恩维达^®Ⅱ期临床研究中未发生免疫相关肺炎、免疫相关结肠炎、免疫相关肾炎。

  恩维达^®目前在中国、美国和日本针对多个肿瘤适应症同步开展临床试验，多个适应症已进入注册/Ⅲ期临床。恩维达®已被美国FDA授予晚期胆道癌孤儿药资格、软组织肉瘤孤儿药资格。
  

  *本网页上的产品信息仅供中国境内的医疗卫生专业人士作为学术参考。

  处方药需经专业医师处方指导使用。

  产品详细信息一律以产品包装内附的说明书为准。

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  恩立妥^® 西妥昔单抗 β 注射液

  

  恩立妥^®：西妥昔单抗 β 注射液

  适应证：

  与 FOLFIRI 方案联合用于一线治疗 RAS/BRAF 基因野生型的转移性结直肠癌。

  说明书

  
  我国自主研发EGFR单克隆抗体，2.4类改良型生物新药，有效避免了导致超敏反应的糖基化修饰。曾获国家“863”项目、“973”项目和重大新药创制等基金支持。
  
  *请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

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  捷佰舒^® 注射用奈达铂

  

  捷佰舒^®：注射用奈达铂

  适应证：

  主要用于头颈部癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食管癌、卵巢癌等实体瘤。

  说明书

  通过与DNA结合以干扰其复制，抑制肿瘤细胞分裂和生长。作为第二代铂类药品，更易溶于水，且对肾脏及消化系统的毒性较小，更适合老年患者及肾功能不健全的患者。

  *请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

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  捷佰立^® 注射用培美曲塞二钠

  

  捷佰立^®：注射用培美曲塞二钠

  适应证：

  局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤。

  
  

  说明书

  多靶点抗叶酸制剂，具有较低的毒副作用和较广谱的抗肿瘤活性。培美曲塞联合铂类，获NCCN指南及CSCO指南推荐用于晚期非鳞状非小细胞肺癌的一线及维持治疗方案以及晚期恶性胸膜间皮瘤的一线标准疗法，显著改善传统化疗方案的疗效和患者生存。

  *请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

  
  

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  恩立施^® 注射用硼替佐米

  

  恩立施^®：注射用硼替佐米

  适应证：

  用于多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤患者的治疗。

  说明书

  治疗多发性骨髓瘤的基石药物，贯穿骨髓瘤诱导、巩固、维持治疗全过程。2020年被《中国多发性骨髓瘤诊治指南》推荐为全程管理的一线用药，并被纳入国家医保目录。

  *请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

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  恩立泰^® 注射用盐酸苯达莫司汀

  

  恩立泰^®：注射用盐酸苯达莫司汀

  适应证：

  1.慢性淋巴细胞白血病：适用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）（本品与苯丁酸氮芥以外的一线治疗药物有效性比较结果尚不明确）。

  2.非霍奇金淋巴瘤：适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。

  说明书

  目前国内唯一同时获批慢性淋巴细胞白血病（CLL）和复发/难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）适应症的苯达莫司汀。2020年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南及美国国立综合癌症网络（NCCN）指南将苯达莫司汀推荐用于治疗B系淋巴瘤多种亚型的一、二线方案。

  *请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

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  捷立恩^® 甲磺酸仑伐替尼胶囊

  

  捷立恩^®：甲磺酸仑伐替尼胶囊

  适应证：

  本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。

  说明书

  甲磺酸仑伐替尼关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。

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  诺威^® 盐酸帕洛诺司琼注射液

  

  诺威^®：盐酸帕洛诺司琼注射液

  适应证：

  1、预防重度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐；

  2、预防中度致吐化疗引起的恶心、呕吐。

  说明书